Ngày 25/7/2026, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp cùng Cty Novartis Việt Nam tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề: “Giải pháp đột phá trong điều trị bệnh Bạch cầu tủy mạn: Từ thử nghiệm lâm sàng đến dữ liệu đời thực”. các báo cáo viên bao gồm BSCKII. Kiều Thị Vân Oanh, Trưởng phòng lâm sàng 2, Trung tâm Huyết học và Truyền máu, Bệnh viện Bạch Mai; ThS.BS. Nguyễn Quốc Nhật, Giám đốc Trung tâm Bệnh bạch cầu, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương và GS. Susanne Saußele, Giám đốc Trung tâm chuyên sâu về CML Mannheim, Đại học Mannheim, Đức. Chủ tọa hội nghi là PGS.TS.BS. Nguyễn Hà Thanh, Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương. Hội thảo đã thu hút các Bác sĩ, Dược sĩ tham dự để cập nhật những bước tiến mới trong quản lý bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML), đặc biệt ở nhóm bệnh nhân cần điều trị bước 3 và chia sẻ kinh nghiệm ứng dụng những khuyến cáo vào thực hành lâm sàng.

Thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) như imatinib, dasatinib... là nhóm thuốc điều trị đặc hiệu đầu tay cho bệnh bạch cầu tuỷ mạn (CML), đã khiến một bệnh ung thư huyết học gây tử vong sớm trở thành một tình trạng mạn tính có thể quản lý được, giúp các bệnh nhân mắc bệnh CML có tuổi thọ trung bình tương đương với quần thể người bình thường. Tuy nhiên khi điều trị lâu dài, một nhóm bệnh nhân xuất hiện tình trạng kháng với các thuốc TKI, đặt ra yêu cầu phải có những thuốc mới với cơ chế tác động khác biệt để tiếp tục ngăn chặn bệnh diễn biến nặng trở lại. Hiện nay các thầy thuốc đang quan tâm đến Asciminib (được bán dưới thương hiệu Scemblix) là một loại thuốc điều trị ung thư máu nhắm mục tiêu, được chỉ định cho bệnh nhân bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Thuốc hoạt động bằng cách gắn vào vị trí myristoyl của protein BCR-ABL1, khóa tế bào ung thư ở trạng thái không hoạt động.

Thông tin chính về thuốc:

• Chỉ định: Điều trị CML ở giai đoạn mãn tính, đặc biệt hiệu quả đối với các trường hợp kháng hoặc không dung nạp với các thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) thế hệ trước.
• Cách hoạt động: Thuốc ức chế dị lập thể, ngăn chặn protein đột biến khiến tế bào ung thư phát triển.
• Dạng bào chế: Thường dùng đường uống dưới dạng viên nén.
• Tác dụng phụ thường gặp: Đau cơ, mệt mỏi, phát ban, buồn nôn, tiêu chảy và có thể gây giảm tiểu cầu hoặc bạch cầu.

Hoạt chất asciminib (Scemblix) là thuốc kê đơn chứa hoạt chất asciminib, thuộc nhóm chất ức chế kinase, dùng để điều trị bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML) dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia. Thuốc được dùng cho bệnh nhân đã từng điều trị bằng các thuốc ức chế khác nhưng không hiệu quả hoặc gặp tác dụng phụ nặng và trường hợp bệnh nhân có đột biến gen T315I đặc biệt. Thuốc ở dạng viên nén dùng đường uống. Liều dùng thông thường theo chỉ định bác sĩ là uống 1 lần hoặc chia 2 lần mỗi ngày, uống lúc đói (tránh ăn trước và sau khi uống 2 giờ).Cần tuân thủ tuyệt đối theo hướng dẫn của bác sĩ điều trị huyết học.

Tài liệu tham khảo :

https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-myeloid-leukaemia-cml/treatment/treatment-decisions

https://vienhuyethoc.vn/khi-nao-nen-chuyen-doi-dieu-tri-lo-xe-mi-kinh-dong-bach-cau-hat/