Hội nghị Khoa học Thường niên lần thứ 6 của Hiệp hội Bệnh máu khó đông và các Rối loạn liên quan – Khu vực Châu Á Thái Bình Dương (AHAD-AP 2026) được tổ chức tại Bangkok, Thái Lan từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 9 năm 2026, phối hợp cùng Hội Huyết học Thái Lan.

Đây là diễn đàn y khoa quan trọng nhằm cập nhật các tiến bộ mới nhất trong chẩn đoán, quản lý bệnh máu khó đông (Hemophilia) và các rối loạn chảy máu di truyền khác. Sự kiện được đồng tổ chức bởi Phân khoa Huyết học & Ung thư Nhi thuộc Đại học Chulalongkorn phối hợp cùng Hội Huyết học Thái Lan, quy tụ các bác sĩ lâm sàng, nhà nghiên cứu, điều dưỡng, chuyên gia xét nghiệm và nhân viên y tế từ khắp khu vực. Các đại diện đến từ Việt Nam bao gồm Đoàn công tác Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương do TS.BS Nguyễn Thị Mai, giám đốc Trung tâm Hemophilia  của NIHBT dẫn đầu và các thầy thuốc của một số Bệnh viện có điều trị Huyết học tại Việt Nam. Các chuỗi hội thảo chuyên đề tiền hội nghị bao gồm Chăm sóc toàn diện bệnh Hemophilia ; Quản lý cơ xương khớp trong bệnh Hemophilia ; Quản lý xét nghiệm trong điều trị Hemophilia được đông đảo cử tọa rất quan tâm.

Nội dung trọng tâm của AHAD-AP 2026 cập nhật các tiến bộ mới nhất trong chẩn đoán, quản lý Hemophilia cùng các rối loạn chảy máu di truyền khác; thảo luận về các liệu pháp điều trị tiên tiến, bằng chứng thực tế và khả năng tiếp cận y tế trong khu vực. Các nhà khoa học đến từ khu vực Châu Á- Thái Bình Dương đã chia sẻ về liệu pháp điều trị: Thảo luận về các cải tiến và phương pháp điều trị mới nổi. Bằng chứng thực tế: Chia sẻ các dữ liệu lâm sàng thực tế trong việc quản lý bệnh. Tiếp cận y tế: Đánh giá khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe và các góc nhìn thực tiễn trong khu vực.

Bệnh máu khó đông hay còn gọi là hemophilia là một NHÓM bệnh chảy máu di truyền gây ra do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII hoặc IX. Bệnh có thể gây chảy máu khó cầm ở bất kì vị trí nào trên cơ thể, nhưng nổi bật nhất là chảy máu khớp và cơ. Chảy máu cơ khớp tái phát nhiều lần dẫn tới biến dạng khớp, teo cơ và tàn tật, ảnh hưởng nghiêm trọng tới chất lượng cuộc sống và tuổi thọ. Với mục tiêu nâng cao nhận thức về hemophilia và các rối loạn chảy máu, năm 1989, Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã chọn ngày 17/4, (ngày sinh của ông Frank Schnabel, người sáng lập Liên đoàn) là Ngày Hemophilia Thế giới